随着互联网技术的快速发展，线上医疗服务也日益普及。为了确保这些平台的合法运营，国家药监部门对互联网药品信息服务实行了严格的资格认证制度。接下来我将2024年新的整理的互联网药品信息服务资格证办理条件及流程分享给大家。

一、办理条件

1. 企业资质

互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织，注册地在中华人民共和国境内。

需要提供企业营业执照正、副本彩色扫描件，以证明企业的合法经营身份和基本信息。

2. 人员与设施

具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的人员、设施及相关技术支持手段。

需要有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。这些人员需提供毕业证书和身份证等证明文件。

网站负责人和药品信息审核人员也应具备相应的学历背景和知识，熟悉药品管理法律法规和药品知识。

3. 管理制度与安全保障

有健全的网络与信息安全保障措施，包括网站的安全防护设施、数据加密措施、数据安全保管制度等。

需要提供网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明，以保证药品信息的可追溯性和安全性。

还需提供保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明，确保所提供的药品信息准确可靠。

4. 其他要求

有业务发展计划及相关技术方案，以支持互联网药品信息服务的顺利开展。

拟提供互联网药品信息服务的网站，需在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请。

二、办理流程

1. 准备材料

企业营业执照正、副本彩色扫描件。

网站信息，包括名称、域名、IP、机房地址等。

2名药学/医疗器械人员、1名网站负责人的毕业证书、身份证等证明文件。

域名证书彩色扫描件。

公司固话、法人及股东手机号、邮箱等联系方式。

药品及医疗器械相关技术人员学历证明或技术资格证书复印件。

网络安全与信息管理相关制度和措施的文件。

2. 在线申请

登录国家食品药品监督管理zongju指定的在线申请平台，填写并提交《互联网药品信息服务申请表》及相关材料。

3. 材料审核

省级药品监督管理部门对申请材料进行形式审查，确保材料齐全、符合法定形式。

实质性审核阶段，监管部门会对申请材料进行详细审核，必要时会进行现场检查，核实网站的实际情况与申请材料是否相符。

4. 审核与发证

经过审核，符合条件的申请企业将获得《互联网药品信息服务资格证书》。

不符合条件的，监管部门将书面通知申请人并说明理由。